Почитувани,Како пратеничка група на ВМРО-ДПМЕ и Коалицијата поднесуваме измени надве законски решенија со цел да им се олесни животот на лицата кои боледуваат одхронична болест од најтежок облик, цистична фиброза.Станува збор за измени на Законот за здравствено осигурување и Законот зајавни патишта. Со измените на овие Закони предлагаме ослободување одпартиципација за лекување на лицата болни од цистична фиброза над 26 годишнавозраст и ослободување од патна такса и патарини.Почитувани,Пред три месеци бевме сведоци на измени на Законот за лекови, со цел лицатакои се хронично болни од најтежок облик, цистична фиброза да ја добијат потребнататерапија. Со овие измени терапијата требаше да ја добијат сите болни од цистичнафиброза, но тие се’уште се мачат и не може да го добијат лекот Трикафта. Станува зборза околу 130 лица во државава.Овие лица се заборавени од Владата предводена од СДС и ДУИ.Секој ден сме сведоци само на нивниот интерес да ги полнат своите џебови сонародни пари или да го крадат народот. Секој ден сме сведоци само на корупција икриминал наместо грижа за болните од цистична фиброза и воопшто за пациентите играѓаните.Ние, како пратеничка група на ВМРО-ДПМНЕ и Коалицијата под итно бараме дасе обезбеди модуларна терапија за сите болни од цистична фиброза. Како пратеничкагрупа сме во постојан контакт со овие лица.Министерот за здравство, Фатмир Меџити да престане да ја замајува јавностасо паркинг на клинички, укинување на директори во рамки на кампусот клиники МајкаТереза и како приоритет да се заложи лицата со цистична фиброза да го добијатпотребниот лек.Ги повикуваме пратениците од владејачката коалиција да покажат доблест и даги поддржат измените на овие два закони со цел олеснување на животот на лицата социстична фиброза.Со доаѓањето на власт на ВМРО-ДПМНЕ по овој принцип и со тесна соработкасо Здруженијата, ќе иницираме законска регулатива и за пациентите со ретки болестисо цел олеснување на пристапот и на оваа категорија пациенти, која е една однајранливите.